為規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼制作和應(yīng)用，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》《農(nóng)藥標(biāo)簽和解釋書(shū)管理辦法》相關(guān)規(guī)范和要求，現(xiàn)在對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品二維碼打印要求如下：
1.農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。
2.二維碼內(nèi)容有溯源網(wǎng)址、單元識(shí)讀代碼等構(gòu)成。經(jīng)過(guò)掃描二維碼應(yīng)該可以識(shí)讀顯示農(nóng)藥名稱(chēng)、登記證持有人名稱(chēng)等資料。
3.單元識(shí)讀代碼由32位阿拉伯?dāng)?shù)字構(gòu)成。第1位為該商品農(nóng)藥登記類(lèi)型編碼，“1”代表登記類(lèi)型代碼為PD，“2”代表登記類(lèi)型代碼為WP，“3”代表臨時(shí)登記；第2-7位為該商品農(nóng)藥登記證號(hào)的后六位數(shù)字，登記證號(hào)不足六位數(shù)字的，可從我國(guó)農(nóng)藥資料網(wǎng)查詢(xún)；第8位為制造類(lèi)型，“1”代表農(nóng)藥登記證持有人制造，“2”代表委托加工，“3”代表委托分裝；第9-11位為商品規(guī)格碼，公司自行編制；第12-32位為隨機(jī)碼。
4.標(biāo)簽二維碼應(yīng)用具備唯一性，一個(gè)標(biāo)簽二維碼一致唯一一個(gè)出售包裝單元。
5.農(nóng)藥制造公司、向我國(guó)出口農(nóng)藥的公司負(fù)責(zé)落實(shí)追溯需求，可自行建立或者委托其他組織建立農(nóng)藥商品溯源系統(tǒng)，制作、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼，保證經(jīng)過(guò)溯源網(wǎng)址可查詢(xún)?cè)撋唐返闹圃炫巍①|(zhì)量檢查等資料。溯源查詢(xún)網(wǎng)頁(yè)應(yīng)該具有較強(qiáng)的兼容性，可在PC端和手機(jī)端瀏覽。
6.2018年1月1日起，農(nóng)藥制造公司、向我國(guó)出口農(nóng)藥的公司制造的農(nóng)藥商品，其標(biāo)準(zhǔn)上應(yīng)該滿(mǎn)足本公告規(guī)范的二維碼。
7.二維碼的印制不能輕易被擦除，不能使用粘貼的方式進(jìn)行賦碼。
8.包裝上不能同時(shí)粘貼標(biāo)簽二維碼和其他二維碼。
9.二維碼必須體現(xiàn)出時(shí)間和物流信息，需使用動(dòng)態(tài)二維碼。
以上就是有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品二維碼溯源標(biāo)簽的打印要求介紹，二維碼打印要求清晰準(zhǔn)確，且在生產(chǎn)過(guò)程中打印不間斷不錯(cuò)碼，需要配備打印機(jī)和相應(yīng)的打印耗材。在二維碼軟件中設(shè)計(jì)好之后，可以根據(jù)自己的需求選擇合適的凡是進(jìn)行打印。
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