鋼研納克電感耦合等離子體質譜儀PlasmaMS 300 儀器特點

1. 石英、耐氫1氟酸等豐富多樣的進樣系統；分立式矩管，便于拆卸維護；可選配半導體制冷進樣裝置和自動進樣系統。

2. 27.12MHz全固態RF發生器，實現極高的穩定性；自動匹配速度快，保證了點火成功率

3. 雙錐接口，可在真空狀態下直接拆卸維護

4. 大范圍準確可調的三維平臺，實現矩管全自動定位和校準

5. 雙離軸離子傳輸（偏轉）系統，去除不帶電粒子，保證低噪聲和高靈敏度

6. He氣碰撞池匹配性能高質量流量控制器，有效去除多離子干擾

7. 高通量的長四極桿，質量范圍2-265amu，分辨率<0.8amu；應用的DDS技術，實現自動頻率匹配，保證離子有效篩選

8. 雙模式檢測器，脈沖計數和模擬計數檢測，高達9個數量級線性范圍

9.兩只獨立分子泵組合而成的性能高雙渦輪分子泵真空系統和全自動監控系統，確保穩定性和靈敏度

10. 無處不在的屏蔽處理，保護實驗人員安全和儀器穩定

11. 通過多項可靠性實驗的考驗，保證儀器運行和穩定

12. 人性化的工作軟件

PlasmaMS 300 鋼研納克

中文軟件界面，符合中國人操作習慣，用戶靈活保存檢測方法

全方面的狀態監控輸出，錯誤主動提示，問題一目了然，極大方便日常維護

帶有LIMS接口，滿足第三方實驗室的需求

在20世紀80年代ICP-MS的研究主要集中在儀器分析特點的討論、潛力的發掘以及一些簡單樣品的分析上， 隨著應用的深入和被分析樣品的復雜化，90年代ICP-MS在一方面被用來完成極為困難的分析任務，其樣品處理 和進樣裝置常常需要作特別的考慮和設計，甚至整個儀器都需改裝，而在另一方面，作為快速、簡便、有力的分析工具，ICP-MS正逐漸應用到生產或其它研究的例行分析中，每天可測量數百個樣品，提供大量的數據。

就儀器本身而言，以扇形磁鐵代替四極桿形成HR-ICP-MS的技術已經成熟并實現了商業化，這種高分辨率的能力在許多應用領域中都是很有價值的。以多接收檢測器代替單接收檢測器也是儀器發展的趨勢，尤其是對同位 素比值精密分析來說這是極為必要的。多種儀器的一體化，如TJA公司的POEMSII型和III型將ICP-OES和ICP- MS融為一體，FinniganMAT公司的Sola型則可以實現ICP源與GD源的自動轉換，儀器的操作軟件將越來越易于操作且功能將越來越強大，整個儀器的自動化程度會不斷提高。以飛行時間為質量分析器的ICP-MS現在已經由 LECO和GBC公司實現了商品化。

在所有ICP-MS技術的發展和改進中，進樣及聯用技術始終是其為活躍的研究領域之一，盡管諸如HPLC、 IC、FI、ETV、LA等樣品處理和進樣裝置已經實現了商業化并可很容易地與ICP-MS進行耦合，但這方面的研究 和應用仍將是今后ICP-MS發展的重點。FI已經發展成為一種在線自動化的樣品預處理技術，并使多種分析技術 的在線聯機檢測成為可能，這對核工業中中、強性的樣品分析來說往往是至關重要的。隨著人們對生物學、核工業等領域中元素的存在形態日益重視，色譜與ICP-MS的聯用技術已經得到了長足的發展和應用。

電感耦合等離子體質譜法測定地質樣品中的銣

銣屬稀散元素，在、航空航天、生物工程技術、醫學、能源和環境科學等領域有廣泛的應用［1］。銣量的檢測可為地質找礦、選礦冶金、材料加工等行業的生產研究以及醫學中疾病的診斷提供重要依據。目前，國內外分 析測試銣的方法主要有原子吸收光譜法'、原子發射光譜法'、X-熒光光譜法叵和中子活化法等，分析對象

涉及環境水樣和生物樣品，對地質礦樣中銣的分析尚鮮見報道。上述方法中除中子活化法外，其他方法的檢出限 均較高。現普及的原子吸收和發射光譜法分析銣時，須另加入鑭鹽，即便如此，對某些巖石、土壤樣品仍得出較

實際值偏高的結果。中子活化法檢出限雖低，但因儀器十分昂貴且性防護要求極高，使其難以普及。有關熔 融法-電感耦合等離子體質譜分析測試銣［9］的研究已有報道，但熔融法引入了大量鹽類，不利于電感耦合等離子 體質譜儀的測定，且大大影響了分析方法的檢出限。本文提出的酸溶-電感耦合等離子體質譜分析測試銣的方法， 具有準確度和精密度高，檢出限低，干擾少，分析流程簡單快速等特點。

質譜干擾對銣測定的影響

除了基體效應等非質譜干擾外，質譜干擾也是ICP-MS分析常遇到的問題。在ICP-MS分析中，即便極微量的 同量異位素的存在，也會干擾檢測結果。

銣有85Rb和87Rb兩種同位素，85Rb沒有同量異位素，但87Rb有同量異位素87Sr。事實上，地質樣品中常含鍶元素。

由于干擾元素鍶的兩個天然同位素87Sr和88Sr的豐度分別為已知7.02%和82.56%，且88Sr不存在同量異位素 的干擾，所以通過測量88Sr+離子流的強度進而求出87Sr+的離子流強度，然后再從所測得的87處的總離子流強度 中將87Sr+的離子流強度減去，即得87Rb+凈離子流強度。從而得出87Rb的校正公式為凈離子流87Rb=離子流(87Rb+87Sr) -(離子流 88Srx 7.02/82.56 )。

ICP-MS的前處理方法包括

1、稀釋和溶解：適合直接溶解的液體或固體樣品

2、普通酸溶消溶：可以溶解于無機酸獲有機酸的固體樣品，部分金屬和非金屬固體樣品

3、微波消解：難溶的土壤、合金、礦石等樣品

4、密閉悶罐消解1：密閉環境，高壓消解，普通酸溶無法完全消解樣品可以嘗試該方法

5、熔融：采用熔劑高溫狀態下熔融，一般地質礦樣使用該方法居多

6、基體分離：色譜、離心、電熱蒸發等