大腸檢測注意事項

1. 實驗需要多組求平均，數(shù)據(jù)才能夠有信服力，此外，空白對照組也是需要的。

2. 實驗中要記錄好實驗時間地點等。

3. 水樣取出需要取樣器，取樣瓶用之前需要滅菌。

其他

1. 水中大腸菌群的檢測方法，常用多管發(fā)酵法和濾膜法。多管發(fā)酵法可適用于各種水樣的檢驗，但操作繁瑣，需要的時間較長。濾膜法僅適用于自來水和深井水，操作簡單、快速，但不適用于雜質(zhì)較多、易于堵塞濾孔的水樣。

2. 若實驗所測定的15支管中均為陽性反應(yīng)，說明濃水樣污染嚴(yán)重，可將樣品進(jìn)一步稀釋后，再按上述方法接種、培養(yǎng)和觀察。

大腸菌群檢測操作步驟

1 水樣稀釋

檢測所需水樣為100mL。若水樣污染嚴(yán)重，可對水樣進(jìn)行稀釋。取10 mL水樣加入到90 mL無菌水中，必要時可加大稀釋度，水樣按照10倍逐級稀釋。

2 定性反應(yīng)

用100 mL的無菌稀釋瓶量取100 mL水樣，加入培養(yǎng)基粉末，混搖均勻使之完全溶解后，放入44.5℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h。

3 51孔定量盤法

3.1 用100 mL的無菌稀釋瓶量取100 mL水樣，加入培養(yǎng)基粉末，混搖均勻使之完全溶解。

3.2 將前述100mL水樣全部倒入51孔無菌定量盤內(nèi)，以手撫平定量盤背面以趕除孔氣泡，然后用程控定量封口機(jī)封口。放入44.5℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h。

3.3 無需稀釋檢測范圍：1-200MPN/100mL糞大腸菌群（耐熱大腸菌群）

4 97孔定量盤法

4.1 將100mL水樣全部倒入97孔無菌定量盤內(nèi)，其余步驟與6.3.1、6.3.2條款相同。

4.2 無需稀釋檢測范圍：1-2419MPN/100mL糞大腸菌群（耐熱大腸菌群）

平板計數(shù)法(tecount)：該方法是統(tǒng)計物品含菌數(shù)的有效方法，操作的順序是首先將樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋，使其中的微生物充分分散成單個細(xì)胞，取定量的稀釋液進(jìn)行培養(yǎng)使其逐漸生長成肉眼可觀察的菌落，然后通過稀釋度和樣本數(shù)量來計算菌數(shù)。但是，由于待測樣品往往不宜完全分散成單個細(xì)胞，所以，長成的一個單菌落也可能來自樣品中的2～3或更多個細(xì)胞，因此平板菌落計數(shù)的結(jié)果往往偏低。

1、大腸是細(xì)菌，屬于原核生物;具有由肽聚糖組成的細(xì)胞壁，只含有核糖體簡單的細(xì)胞器，沒有細(xì)胞核，只有擬核;細(xì)胞質(zhì)中的質(zhì)粒常用作基因工程中的運載體。

2.大腸的代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型。

也稱粘附素，即大腸的菌毛。致病大腸須先粘附于宿主腸壁，以免被腸蠕動和腸分泌液清除。因此在大腸的中可以適當(dāng)家一部分表面活性劑增效。也可以通過口服大量有益菌進(jìn)行搶先占位。3.動物體與大腸的關(guān)系：在不致病的情況下(正常狀況下)，可認(rèn)為是互利共生;在致病的情況下，可認(rèn)為是寄生。