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研究者將實驗組高原鼠兔始終置于低溫環境中,再與常溫環境下的對照組高原鼠兔一起,注射18F-FDG后進行PET/CT掃描,數組結果顯示對照組的肩胛骨處棕色脂肪無明顯攝取,而實驗組的肩胛骨處棕色脂肪有明顯攝取。
[ 實驗注明:因棕色脂肪在肩胛骨分布較多,本預實驗主要探究高原鼠兔實驗組和對照組在肩胛骨處棕色脂肪狀態。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的臨床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后,KM小鼠靜脈注射68GaNb1159與PBS、陰性對照納米體和Nb11-59共注射臨床前PET成像。白色箭頭表示RBD的皮射。(b)三組小鼠共注射PBS (n = 4)、陰性對照納米體(n = 5,1mg /只小鼠靜脈注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠靜脈注射)中SUVmax的比較。(c) SUVmax與Nb1159共注入量的相關性。ACE2受體作為SARS-CoV-2細胞的潛在入口位點,在傳播中起著至關重要的作用。DX600肽是ACE2的競爭性。作者之前構建了68Ga標記的DX600(也被稱為68Ga-HZ20)肽,并在體外和體內驗證了其與ACE2的結合能力。在本研究中,作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET對禽類ACE2表達的無創定位。作者以鴿子為動物模型,首先研究了68Ga-HZ20的給法,分別是部位直接注射和靜脈注射。然后,在0-40 min對68Ga-HZ20進行動態MicroPET掃描。此外,使用18F-FDG進行比較。