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公司基本資料信息
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2 測(cè)定
稱(chēng)取約1g 試樣,精que至0.01g。置于50mL 燒杯中,加水潤(rùn)濕后,加入15mL 鹽酸溶液使樣品溶解。煮沸1min,冷卻后,轉(zhuǎn)移至50mL 容量瓶,加25mL 總離子強(qiáng)度緩沖劑,加水至刻度,搖勻。倒入50mL 塑料燒杯中測(cè)定電極電位。
3 工作曲線(xiàn)的繪制
分別移取1.00mL,2.00mL,4.00mL,5.00mL,6.00mL 氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(相當(dāng)于含氟0.010mg,0.020mg,0.040mg,0.050mg,0.060mg)于5 只50mL 容量瓶中,于各容量瓶中分別加25mL 總離子強(qiáng)度緩沖劑,10mL鹽酸溶液,加水稀釋至刻度,搖勻。倒入50mL 塑料燒杯中測(cè)定電極電位。以電極電位為縱坐標(biāo),氟的質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制工作曲線(xiàn),根據(jù)試樣的電位值在曲線(xiàn)上查得的氟的質(zhì)量。氫氧化鈣
2 工作曲線(xiàn)繪制
分別吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00mL,5.00mL,10.00mL,20.00mL,30.00mL,40.00mL 于6 個(gè)50mL 的容量瓶中,用x酸溶液稀釋至刻度,搖勻,此系列溶液濃度分別為0 ng/mL,10ng/mL,20ng/mL,40ng/mL,60ng/mL,80ng/mL。各吸取10μL,注入石墨爐,測(cè)得其吸光度,以鉛的濃度為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線(xiàn)。
3 測(cè)定
在波長(zhǎng)283.3nm 處將儀器調(diào)至jia工作狀態(tài),分別吸取試驗(yàn)溶液和空白液10μL,注入石墨爐,測(cè)得其吸光度,從工作曲線(xiàn)上查得相應(yīng)鉛的濃度。
4 基體改進(jìn)劑的使用
若有干擾,則注入適量的基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液,一般為5μL 或與試樣同量消除干擾。繪制鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)也要加入與試樣測(cè)定時(shí)等量的基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液。 氫氧化鈣