藥品電子監管碼是一維條形碼，有防偽碼的功能，一物，20位數字，即時相同的藥品每一瓶的編碼也是不同的，通過電子監管碼可以在藥監局的網站查詢，已經從最初的16位升級到如今的20位。二者的區別如下：
一、作用不同
藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管；商品條碼是為了區分不同商品，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。
二、強制性不同
申請注冊行為是自愿的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者了根據自己的經營需求，申請注冊廠商識別代碼。
藥品電子監管碼賦碼是強制性的。2010年6月17日，國家物品監督管理局（CFDA）發布了《關于做好基本藥物全品種電子監管工作的通知》，凡生產基本藥物品種的中標企業，要在2011年3月31日前加入藥品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的準備工作。
三、監管機構不同
國家質檢總局、國家標準委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作，各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼額監督檢查工作，藥品電子監管碼監管機構為國家藥品監督管理局及地方藥品監管部門。
以上就是有關商品條碼和藥品電子監管碼區別的介紹，條碼生成軟件支持制作各種類型的條碼、二維碼，采用的是驅動模塊優化算法，強化了條碼的輸出精度控制，生成的條碼識別率可達A級，有需求的用戶，可以下載試用。
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