mian疫組化檢測

各組小鼠shen臟α-sma表達(dá)差異

mian疫組化技術(shù)是一種綜合定性、定位和定量；形態(tài)、機(jī)能和代謝密切結(jié)合為一體的研究和檢測技術(shù)。在原位檢測出病原的同時(shí)，還能觀察到組織病變與該病原的關(guān)系，確認(rèn)受染細(xì)胞類型，從而有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過程。

mian疫酶組化技術(shù)是通過共價(jià)鍵將酶連接在抗ti上，制成酶標(biāo)抗ti，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi)各種抗原成分的定位，根據(jù)酶標(biāo)記的部位可將其分為直接法（一步法）、間接法（二步法）、橋聯(lián)法（多步法）等，用于標(biāo)記的抗ti可以是用mian疫動(dòng)物制備的多ke隆或特異性單ke隆抗ti，zui好是特異性強(qiáng)的高xiao價(jià)的單ke隆抗ti。直接法是將酶直接標(biāo)記在第yi抗ti上，間接法是將酶標(biāo)記在第二抗ti上，檢測組織細(xì)胞內(nèi)的特定抗原物質(zhì)。英瀚斯（東極）生物始終提供高質(zhì)量的醫(yī)學(xué)科研外包服務(wù)，我們已經(jīng)與來自全國各地幾百家醫(yī)院、企業(yè)及科研院所建立了長期的合作關(guān)系。目前通常選用mian疫酶組化間接染色法。

面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的，不準(zhǔn)確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對切片拍攝的照片比較累積光密度（IOD）值比肉眼觀測更jing確。通過比較實(shí)驗(yàn)各組IOD值，我們可以為您提供半定量的數(shù)據(jù)分析。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹熒光染色：熒光技術(shù)（Immunofluorescence technique ）又稱熒光技術(shù)，是標(biāo)記技術(shù)中發(fā)展早的一種。它是在學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項(xiàng)技術(shù)。熒光示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱熒光法；用已知的熒光抗原標(biāo)記物示蹤或檢查相應(yīng)的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱熒光技術(shù)。在實(shí)際工作中熒光抗原技術(shù)很少應(yīng)用，所以人們習(xí)慣將熒光技術(shù)稱為熒光技術(shù)。學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-反應(yīng)。由于抗原反應(yīng)具有高度的特異性，所以當(dāng)抗原發(fā)生反應(yīng)時(shí)，只要知道其中的一個(gè)因素，就可以查出另一個(gè)因素。直接法是將酶直接標(biāo)記在第yi抗ti上，間接法是將酶標(biāo)記在第二抗ti上，檢測組織細(xì)胞內(nèi)的特定抗原物質(zhì)。熒光技術(shù)就是將不影響抗原活性的熒光色素標(biāo)記在（或抗原）上，與其相應(yīng)的抗原（或）結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。南京英瀚斯，的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。病理以胃竇部病變?yōu)橹鳎袤w萎縮使胃黏膜變薄，但黏膜肌層相對增厚，大量炎性細(xì)胞浸潤，與臨床患者的膽汁反流性慢性萎縮型有較相似之處。骨組織固定24小時(shí)后，鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，進(jìn)行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時(shí)間，但長時(shí)間浸于強(qiáng)酸會(huì)影響切片染色效果。

取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時(shí)后再鋸取厚度約0.5cm骨片

固定

以10%甲醛溶液固定2天

脫鈣

將組織置于脫鈣劑中，每日更換新鮮液，直至組織軟化為止

除酸

流水沖洗24小時(shí)

脫水、浸蠟、切片

進(jìn)行常規(guī)脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯，病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。