原發肝1癌
模型：轉基1因小鼠，自發肝1癌。
顯像方式：140μCi of 18F-FDG，尾靜脈注射，1hr后靜態掃描。
意義：通過18F-FDG-PET顯像，顯示過表達LIN28B對肝1癌發生的促進作用。
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AD腦組織Tau蛋白檢測
模型：12月齡PS19小鼠
顯像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾靜脈給藥（29.7 ± 9.3MBq）后動態掃描90min。
意義：12月齡PS19小鼠腦干部位可見密集tau蛋白（11C-PBB3）顯像。
AD腦組織膽1堿能神經元顯像
模型：6名AD病1人，6名年齡匹配的自愿者。
顯像方式: 18F-FEOB1V, 3小時后顯像。
意義：檢測AD時，測量膽1堿能信號比測量葡萄糖代謝、Aβ含量能提高診斷準確率。
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iPS治1療帕1金森
模型：中度PD獼猴模型
顯像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺遞質的合成情況；11C-PE2I反映多巴胺轉運體（DAT）的含量。意義：這項使用靈長類動物模型的臨床前研究表明，人類iPS細胞誘導的多巴胺能祖細胞在臨床上適用于治1療PD患者。
模型：HD轉1基因小鼠。
顯像方式：7T MRI； BOLD功能性檢測。
意義：研究表明，易于發炎的HD星形膠質細胞通過促進血管生成和減少周細胞的數量導致血管較少的周細胞覆蓋，并且這些變化可以解釋HD小鼠中較差的腦血管反應（VR）。 由此導致的VR受損可能會阻礙腦血流動力學并增加HD進展期間的腦1萎縮。
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血腦屏障通透性檢測
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動態顯像（30分鐘）。
意義：PET動態圖像顯示germ-free狀態下小鼠血腦屏障的通透性會增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態掃描10分鐘。
意義：因神經性疼痛會伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達上調，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機制帶來了曙光。