動(dòng)物模型的分類
按產(chǎn)生原因分類
誘發(fā)性或?qū)嶒?yàn)性動(dòng)物模型（ Experimental Animal Models ）
實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物模型是指研究者通過使用物理的、化學(xué)的和生物的致病因素作用于動(dòng)物，造成動(dòng)物組織、或全身一定的損害，出現(xiàn)某些類似人類疾病時(shí)的功能、代謝或毒使動(dòng)物患相應(yīng)的，又如用化學(xué)致癌劑、線、致癌病毒誘發(fā)動(dòng)物的等。誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型具有能在短時(shí)間內(nèi)出大量疾病模型，并能嚴(yán)格控制各種條件使出的疾病模型適合研究目的需要等特點(diǎn)，因而為近代醫(yī)學(xué)研究所常用，特別是篩選研究工作所。但誘發(fā)模型和自然產(chǎn)生的疾病模型在某些方面畢竟存在一定差異。因此在設(shè)計(jì)誘發(fā)性動(dòng)物模型要盡量克服其不足，發(fā)揮其特點(diǎn)。具體分組時(shí)，應(yīng)避免人為因素,隨機(jī)把所有的動(dòng)物進(jìn)行編號(hào)，然后令其雙數(shù)為Ａ組(實(shí)驗(yàn)組),單數(shù)為B組(對(duì)照組)即可或反之。
大鼠甲狀腺功能亢進(jìn)癥
方法將50只大鼠隨機(jī)分為正常組、jia亢模型組、jia亢方中劑量組、jia亢方高劑量組、西藥對(duì)照組(每組10只),除正常組外，其余4組大鼠每日按75 μg/100 g體重灌服優(yōu)甲樂(左甲狀腺素鈉)造成大鼠jia亢模型,不同劑量jia亢方內(nèi)服,并與西藥對(duì)照,21 d后放免法測(cè)定xue清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、促甲狀腺ji素(TSH)、含量甲狀腺素(T4)。結(jié)果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量,提高xue清TSH,以高劑量;能改善jia亢模型大鼠甲狀腺組織病理變化,其中高劑量組甲狀腺組織結(jié)構(gòu)基本同正常組。結(jié)論jia亢方能夠顯著改善jia亢大鼠甲狀腺功能和甲狀腺組織病理變化。(三)胰液和膽汁在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，主要是通過對(duì)胰總管和膽總管的插管而獲得胰液或膽汁。
小鼠膀胱ai原位瘤動(dòng)物模型建立方法
膀胱灌注法通常采用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MB49小鼠膀胱ai細(xì)胞株作為實(shí)驗(yàn)材料，6-12周齡的雌性C57/BL6小鼠作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。- -般膀胱內(nèi)灌注數(shù)量為:10^4-5*10^5個(gè)，10^4-10^5個(gè)， .5x10^6-4x10^6個(gè)。實(shí)驗(yàn)中常通過導(dǎo)管對(duì)經(jīng)過膜處理后膀胱灌入細(xì)胞懸液--定時(shí)間后使細(xì)胞粘附于膀胱壁上，建立起小鼠原位膀胱ai模型。該方法簡(jiǎn)便有效，成瘤率相對(duì)較高。但是在膀胱粘膜完整的情況下，發(fā)癌率- -般只有10%。為提高其移植成功率，研究者通常采用膀胱粘膜損傷技術(shù)進(jìn)行膀胱灌注。常用的膀胱損傷技術(shù)有電灼法，酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。6周組及8周組大鼠PEF值與氣道壁纖維組織和平滑肌增sheng呈顯著負(fù)相關(guān)(P<。該方法成瘤率高，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，但是膀胱ai模型插管要求高，腫liu細(xì)胞容易外滲，并且膜損傷處理過后易發(fā)生膀胱內(nèi)發(fā)炎現(xiàn)象。
人卵l巢癌課鼠皮下移植瘤模型
【造模方法】
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，4～6周齡，雌性。移植材料常用人卵l巢癌細(xì)胞株SKOV3、OVCAR3。常規(guī)培養(yǎng)人卵l巢l癌腫l瘤細(xì)胞株，收集處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液。調(diào)整細(xì)胞濃度為5.0×10000000ml。用1ml注l射器將細(xì)胞懸液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，0.2ml/只。接種后每天觀察腫l瘤生長(zhǎng)情況。分別不zhu射,皮下zhu射生理鹽水,尼古丁1mg/kg,3mg/kg和6mg/kg,3次/d,連續(xù)7d。