圖/視覺中國

作者 | 《財經(jīng)》研究員 嚴瑞 尹莉娜

編輯 | 楊中旭

9月1日，沃森生物在玉溪舉行mRNA新冠疫苗模塊化廠房交付儀式。

自新冠疫情暴發(fā)以來，mRNA技術(shù)便作為“救世明星”走進大眾視野——一聲槍響，各國mRNA疫苗“馬拉松”便拉開帷幕。作為逐夢國產(chǎn)疫苗“決賽圈”的選手之一，沃森生物此舉備受矚目，這是否意味著，這場持續(xù)已久的賽程，是否真的有人要“撞線”了？

不久前的8月27日，沃森生物公布2021年半年報：半年度營收13.5億元人民幣，同比增長135.37%；歸母凈利潤3.19億元人民幣，同比增長419.09%。

這是一份不錯的答卷，然而，中報披露后，其股價卻持續(xù)下跌。

原因可能在于，其mRNA疫苗研發(fā)合作方艾博生物的創(chuàng)始人英博，早在4月13日就表示，第三季度將釋放1.2億劑產(chǎn)能、全部由沃森負責生產(chǎn)。然而，沃森中報上卻并無相關(guān)消息，甚至，從2020年到2021年中報，其玉溪沃森疫苗產(chǎn)業(yè)園三期工程投資，進度條始終“卡殼” 在99.56%。

而另一位決賽選手復星醫(yī)藥，2021二季報則披露mRNA新冠疫苗仍處于國內(nèi)臨床II期，上市時間難以預計。

萬眾矚目之下，國產(chǎn)mRNA新冠疫苗為何遲遲不出？mRNA疫苗研發(fā)生產(chǎn)難點在哪？沃森生物or復星醫(yī)藥，誰又將率先“撞線”？

mRNA疫苗：冷兵器時代的第一支火炮

mRNA疫苗屬于核酸疫苗，而核酸疫苗，是對傳統(tǒng)疫苗路線的“降維打擊”，在醫(yī)學價值、商業(yè)價值上優(yōu)勢明顯。

首先來看醫(yī)學價值。如果把滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗比為冷兵器，那么核酸疫苗就相當于熱兵器——只要為核酸分子找到合適“槍膛”（遞送方式），它就能做到彈無虛發(fā)。

比如，mRNA技術(shù)能將精確修飾的mRNA分子送入人體細胞質(zhì)，指揮細胞質(zhì)內(nèi)的核苷酸生成所需蛋白質(zhì)，理論上可以表達任何蛋白質(zhì)，也就能夠?qū)Ω端谢诘鞍踪|(zhì)的疾病——包括新冠病毒的各個變異毒株。

如此一來，針對新冠病毒變異毒株屢屢“破防”，導致普通疫苗可能失效、甚至引發(fā)“抗體依賴增強癥”( ADE效應)，mRNA疫苗顯然成為更可靠的依賴對象。

數(shù)據(jù)來源于 incoPAT 專利數(shù)據(jù)庫，時間截至 2020 年；因?qū)＠_時間存在滯后，2019—2020 年數(shù)據(jù)僅供參考。

從1986至2020年核酸疫苗專利申請統(tǒng)計中不難發(fā)現(xiàn)，在本就“小眾”的核酸疫苗圖譜中，RNA疫苗是被開發(fā)程度更低的那一種。

不過，難度大、技術(shù)高，也意味著極高的商業(yè)價值：綿綿不斷、屢屢復發(fā)的全球疫情，以及變異毒株的多次迭代，恰好將mRNA疫苗推上一本萬利的風口。

在兩大獲批緊急使用的mRNA品種中，美國輝瑞與德國BioNTech合作研發(fā)的BNT162b2已在今年8月23日收到FDA的正式上市批準。

根據(jù)輝瑞發(fā)布的2021年二季度財報，新冠mRNA疫苗Q2也即未上市季度的銷售額為78.78億美元，環(huán)比增長123%，上市后預計實現(xiàn)全年收入335億美元，約為沃森生物全年營收的73倍。

另一家制造商Moderna的Q2新冠mRNA疫苗銷售額為41.97億美元，預計實現(xiàn)全年收入200億美元。

對比今年科興中維的業(yè)績收入，根據(jù)中國生物制藥半年報推算，2021上半年科興中維滅活疫苗的凈利潤達到500億人民幣。

在保護率方面，根據(jù)臨床試驗區(qū)域的不同，作為一代疫苗的科興，最終總體有效率在65.28%，而作為三代疫苗的輝瑞/BioNTech有效率則超過90%。

更高效、更長久的mRNA疫苗可以使企業(yè)一本萬利，同時也能讓政府獲得公共衛(wèi)生安全、經(jīng)濟平穩(wěn)運行、高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)增長的三方面效益。

“逐夢決賽圈”

本土mRNA新冠疫苗馬拉松，“檢票處”熙熙攘攘，“決賽圈”冷冷清清。

據(jù)《財健道》不完全統(tǒng)計，2020年年初，國內(nèi)意欲進軍mRNA新冠疫苗企業(yè)多達十余家。到今天，至少6家本土企業(yè)已經(jīng)“棄賽”——其中，既有原本聲稱3個月完成投產(chǎn)的華大基因子公司華大吉諾因，也有不久前因“一女四嫁”而登上熱點的嘉晨四海。

只有四家企業(yè)進入比賽中段，獲得國家下發(fā)的臨床試驗批件。即艾博生物（沃森生物合作方）、復星醫(yī)藥、斯微生物以及麗凡達生物。后兩者在近幾個月的耐力拉扯中，較顯乏力。

原本被稱為“mRNA疫苗三劍客”之一的斯微生物，賽至中途投資方先泄了氣，就好比馬拉松選手半途中食水供應沒了著落。

早在疫情初期，西藏藥業(yè)就高調(diào)宣布與斯微生物就新冠mRNA疫苗達成戰(zhàn)略合作，一度引發(fā)其股價暴漲。但是，在斯微生物今年1月4日獲批臨床、3月25日正式啟動一期臨床后，西藏藥業(yè)卻在8月28日宣布停止戰(zhàn)略合作，轉(zhuǎn)為股權(quán)投資。

無獨有偶，原本在今年三月就啟動臨床試驗的麗凡達生物，也面臨投資人后撤的局面。

眼下，只剩復星醫(yī)藥和沃森生物，仍有可能“逐夢決賽圈”。

復星醫(yī)藥與BioNTech合作引進的“復必泰”，嚴格來說屬于“外籍選手”，研發(fā)技術(shù)全部來自BioNTech。復星醫(yī)藥僅進行代理、區(qū)域內(nèi)商業(yè)化的工作。

不需從源頭開始研發(fā)攻關(guān)，只需攻克CDE審批關(guān)，也是它長期一馬當先、領(lǐng)跑本土mRNA疫苗上市沖刺圈的原因。

6月，復星醫(yī)藥在股東大會上表示8月份或?qū)⑼懂a(chǎn)時，沃森生物與艾博生物合作研發(fā)的ARCoVaX(ARCoV)甚至還沒走到III期臨床階段。

然而，60多天后，賽況卻呈現(xiàn)“反超”之勢。

7月21日，沃森生物、艾博生物聯(lián)合軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研發(fā)的ARCoVaX(ARCoV)在中國臨床試驗注冊中心登記了III期臨床試驗。

中國臨床實驗注冊中心網(wǎng)站截圖

此時，復必泰審批流程仍在原地踏步。8月下旬的復星醫(yī)藥2021Q2財報顯示，其新冠mRNA疫苗仍處于II期臨床，其高管對外表態(tài)時態(tài)度也不如之前積極。

2021年中期業(yè)績發(fā)布會上，復星國際董事長郭廣昌表示：該疫苗的審批進展正常，在程序方面公正透明。同時，疫苗不是復星國際的全部，無論結(jié)果如何都沒關(guān)系。

毫無疑問，沃森的III期臨床試驗注冊就像一針興奮劑，在“外籍選手”停滯不前的背景下，比賽局面似全面傾向純本土選手。

如此高關(guān)注度下，沃森生物半年報中未披露任何相關(guān)投產(chǎn)上市消息，自然拉低了市場預期。近日沃森股價高開低走、震蕩下行的勢頭也就得到部分解釋。

“撞線難”

2021年7月，沃森生物獲批國內(nèi)III期臨床試驗時，據(jù)媒體報道，其第一針已在云南、廣西開打，接種人數(shù)為2000人。

根據(jù)業(yè)內(nèi)人士披露的沃森生物8月份會議紀要，當時，公司對疫苗投產(chǎn)獲批前景表示樂觀：

會議提到，根據(jù)目前數(shù)據(jù)反饋，疫苗對各毒株的保護效率有92.4%，高于世界其他已經(jīng)上市的mRNA疫苗，進展比較順利。國內(nèi)第一針mRNA新冠疫苗7月底在柳州開打，預計8月底有數(shù)據(jù)反饋。

不過，到8月31日，沃森生物并未披露國內(nèi)臨床試驗數(shù)據(jù)，并開始在墨西哥、印尼兩國開展疫苗III期臨床試驗。

會議還提到，沃森生物預期其mRNA新冠疫苗將在10月20日進行投產(chǎn)、30日舉行海外官方發(fā)布會；為配合官方宣傳，國內(nèi)發(fā)布會可能在11月開始。

公司預測，如果順利投產(chǎn)，那么mRNA疫苗的國內(nèi)外需求將為20-30億劑。按照海外定價17-20美金/劑，國內(nèi)定價小于14美金/針的方式計算，20億劑的銷售量就會帶來超過300億美金的銷售收入——相當于沃森生物2020年全年營收的66倍。

巨大收益期待之下，產(chǎn)能建設(shè)無疑成為市場關(guān)注的焦點。對此，艾博生物創(chuàng)始人英博在7月表示，已經(jīng)建成符合GMP標準的疫苗生產(chǎn)車間。

但根據(jù)艾博生物與沃森生物的合作協(xié)議，艾博只進行研發(fā)工作和技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，商業(yè)化生產(chǎn)實際上由沃森全權(quán)負責，標準化車間建設(shè)當然也包含在內(nèi)。

而沃森生物方面2011年就開始的“玉溪沃森疫苗產(chǎn)業(yè)園三期工程項目”從2020年開始重啟投資，至半年報披露，一直卡在99.56%，直到9月1日，終于公布交付新冠疫苗模塊化生產(chǎn)車間。

據(jù)公司2020年報，這是因為“近年來行業(yè)監(jiān)管要求不斷提升，公司推進國際市場布局”，并且“疫苗行業(yè)產(chǎn)業(yè)化具有特殊性”，所以需要對“分包裝車間進行調(diào)試優(yōu)化，才能申請進行GMP 認證檢查”。

因此，本次交付，可能意味著沃森生物新冠mRNA疫苗即將完賽——獲批上市是研發(fā)賽程終點，而是否能順利投產(chǎn)，是決定沃森能否回收17億成本并“笑到最后”的關(guān)鍵因素。

（實習生漢雨棣對此文亦有貢獻）