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國產(chǎn)mRNA新冠疫苗,為何遲遲難問世?是對傳統(tǒng)疫苗路線的“降維打擊”仁顯王后的男人大結(jié)局

   日期:2023-09-27     瀏覽:49    評論:0    
核心提示:圖/視覺中國 作者 | 《財經(jīng)》研究員 嚴(yán)瑞 尹莉娜 編輯 | 楊中旭 9月1日,沃森生物在玉溪舉行mRNA新冠疫苗模塊化廠房交付儀式。 自新冠疫情暴發(fā)以來,mRNA技術(shù)便作為“救世明星”走進大眾視野

圖/視覺中國

作者 | 《財經(jīng)》研究員 嚴(yán)瑞 尹莉娜

編輯 | 楊中旭

9月1日,沃森生物在玉溪舉行mRNA新冠疫苗模塊化廠房交付儀式。

自新冠疫情暴發(fā)以來,mRNA技術(shù)便作為“救世明星”走進大眾視野——一聲槍響,各國mRNA疫苗“馬拉松”便拉開帷幕。作為逐夢國產(chǎn)疫苗“決賽圈”的選手之一,沃森生物此舉備受矚目,這是否意味著,這場持續(xù)已久的賽程,是否真的有人要“撞線”了?

不久前的8月27日,沃森生物公布2021年半年報:半年度營收13.5億元人民幣,同比增長135.37%;歸母凈利潤3.19億元人民幣,同比增長419.09%。

這是一份不錯的答卷,然而,中報披露后,其股價卻持續(xù)下跌。

原因可能在于,其mRNA疫苗研發(fā)合作方艾博生物的創(chuàng)始人英博,早在4月13日就表示,第三季度將釋放1.2億劑產(chǎn)能、全部由沃森負(fù)責(zé)生產(chǎn)。然而,沃森中報上卻并無相關(guān)消息,甚至,從2020年到2021年中報,其玉溪沃森疫苗產(chǎn)業(yè)園三期工程投資,進度條始終“卡殼” 在99.56%。

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而另一位決賽選手復(fù)星醫(yī)藥,2021二季報則披露mRNA新冠疫苗仍處于國內(nèi)臨床II期,上市時間難以預(yù)計。

萬眾矚目之下,國產(chǎn)mRNA新冠疫苗為何遲遲不出?mRNA疫苗研發(fā)生產(chǎn)難點在哪?沃森生物or復(fù)星醫(yī)藥,誰又將率先“撞線”?

mRNA疫苗:冷兵器時代的第一支火炮

mRNA疫苗屬于核酸疫苗,而核酸疫苗,是對傳統(tǒng)疫苗路線的“降維打擊”,在醫(yī)學(xué)價值、商業(yè)價值上優(yōu)勢明顯。

首先來看醫(yī)學(xué)價值。如果把滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗比為冷兵器,那么核酸疫苗就相當(dāng)于熱兵器——只要為核酸分子找到合適“槍膛”(遞送方式),它就能做到彈無虛發(fā)。

比如,mRNA技術(shù)能將精確修飾的mRNA分子送入人體細胞質(zhì),指揮細胞質(zhì)內(nèi)的核苷酸生成所需蛋白質(zhì),理論上可以表達任何蛋白質(zhì),也就能夠?qū)Ω端谢诘鞍踪|(zhì)的疾病——包括新冠病毒的各個變異毒株。

如此一來,針對新冠病毒變異毒株屢屢“破防”,導(dǎo)致普通疫苗可能失效、甚至引發(fā)“抗體依賴增強癥”( ADE效應(yīng)),mRNA疫苗顯然成為更可靠的依賴對象。

數(shù)據(jù)來源于 incoPAT 專利數(shù)據(jù)庫,時間截至 2020 年;因?qū)@_時間存在滯后,2019—2020 年數(shù)據(jù)僅供參考。

從1986至2020年核酸疫苗專利申請統(tǒng)計中不難發(fā)現(xiàn),在本就“小眾”的核酸疫苗圖譜中,RNA疫苗是被開發(fā)程度更低的那一種。

不過,難度大、技術(shù)高,也意味著極高的商業(yè)價值:綿綿不斷、屢屢復(fù)發(fā)的全球疫情,以及變異毒株的多次迭代,恰好將mRNA疫苗推上一本萬利的風(fēng)口。

在兩大獲批緊急使用的mRNA品種中,美國輝瑞與德國BioNTech合作研發(fā)的BNT162b2已在今年8月23日收到FDA的正式上市批準(zhǔn)。

根據(jù)輝瑞發(fā)布的2021年二季度財報,新冠mRNA疫苗Q2也即未上市季度的銷售額為78.78億美元,環(huán)比增長123%,上市后預(yù)計實現(xiàn)全年收入335億美元,約為沃森生物全年營收的73倍。

另一家制造商Moderna的Q2新冠mRNA疫苗銷售額為41.97億美元,預(yù)計實現(xiàn)全年收入200億美元。

對比今年科興中維的業(yè)績收入,根據(jù)中國生物制藥半年報推算,2021上半年科興中維滅活疫苗的凈利潤達到500億人民幣。

在保護率方面,根據(jù)臨床試驗區(qū)域的不同,作為一代疫苗的科興,最終總體有效率在65.28%,而作為三代疫苗的輝瑞/BioNTech有效率則超過90%。

更高效、更長久的mRNA疫苗可以使企業(yè)一本萬利,同時也能讓政府獲得公共衛(wèi)生安全、經(jīng)濟平穩(wěn)運行、高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)增長的三方面效益。

“逐夢決賽圈”

本土mRNA新冠疫苗馬拉松,“檢票處”熙熙攘攘,“決賽圈”冷冷清清。

據(jù)《財健道》不完全統(tǒng)計,2020年年初,國內(nèi)意欲進軍mRNA新冠疫苗企業(yè)多達十余家。到今天,至少6家本土企業(yè)已經(jīng)“棄賽”——其中,既有原本聲稱3個月完成投產(chǎn)的華大基因子公司華大吉諾因,也有不久前因“一女四嫁”而登上熱點的嘉晨四海。

只有四家企業(yè)進入比賽中段,獲得國家下發(fā)的臨床試驗批件。即艾博生物(沃森生物合作方)、復(fù)星醫(yī)藥、斯微生物以及麗凡達生物。后兩者在近幾個月的耐力拉扯中,較顯乏力。

原本被稱為“mRNA疫苗三劍客”之一的斯微生物,賽至中途投資方先泄了氣,就好比馬拉松選手半途中食水供應(yīng)沒了著落。

早在疫情初期,西藏藥業(yè)就高調(diào)宣布與斯微生物就新冠mRNA疫苗達成戰(zhàn)略合作,一度引發(fā)其股價暴漲。但是,在斯微生物今年1月4日獲批臨床、3月25日正式啟動一期臨床后,西藏藥業(yè)卻在8月28日宣布停止戰(zhàn)略合作,轉(zhuǎn)為股權(quán)投資。

無獨有偶,原本在今年三月就啟動臨床試驗的麗凡達生物,也面臨投資人后撤的局面。

眼下,只剩復(fù)星醫(yī)藥和沃森生物,仍有可能“逐夢決賽圈”。

復(fù)星醫(yī)藥與BioNTech合作引進的“復(fù)必泰”,嚴(yán)格來說屬于“外籍選手”,研發(fā)技術(shù)全部來自BioNTech。復(fù)星醫(yī)藥僅進行代理、區(qū)域內(nèi)商業(yè)化的工作。

不需從源頭開始研發(fā)攻關(guān),只需攻克CDE審批關(guān),也是它長期一馬當(dāng)先、領(lǐng)跑本土mRNA疫苗上市沖刺圈的原因。

6月,復(fù)星醫(yī)藥在股東大會上表示8月份或?qū)⑼懂a(chǎn)時,沃森生物與艾博生物合作研發(fā)的ARCoVaX(ARCoV)甚至還沒走到III期臨床階段。

然而,60多天后,賽況卻呈現(xiàn)“反超”之勢。

7月21日,沃森生物、艾博生物聯(lián)合軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研發(fā)的ARCoVaX(ARCoV)在中國臨床試驗注冊中心登記了III期臨床試驗。

中國臨床實驗注冊中心網(wǎng)站截圖

此時,復(fù)必泰審批流程仍在原地踏步。8月下旬的復(fù)星醫(yī)藥2021Q2財報顯示,其新冠mRNA疫苗仍處于II期臨床,其高管對外表態(tài)時態(tài)度也不如之前積極。

2021年中期業(yè)績發(fā)布會上,復(fù)星國際董事長郭廣昌表示:該疫苗的審批進展正常,在程序方面公正透明。同時,疫苗不是復(fù)星國際的全部,無論結(jié)果如何都沒關(guān)系。

毫無疑問,沃森的III期臨床試驗注冊就像一針興奮劑,在“外籍選手”停滯不前的背景下,比賽局面似全面傾向純本土選手。

如此高關(guān)注度下,沃森生物半年報中未披露任何相關(guān)投產(chǎn)上市消息,自然拉低了市場預(yù)期。近日沃森股價高開低走、震蕩下行的勢頭也就得到部分解釋。

“撞線難”

2021年7月,沃森生物獲批國內(nèi)III期臨床試驗時,據(jù)媒體報道,其第一針已在云南、廣西開打,接種人數(shù)為2000人。

根據(jù)業(yè)內(nèi)人士披露的沃森生物8月份會議紀(jì)要,當(dāng)時,公司對疫苗投產(chǎn)獲批前景表示樂觀:

會議提到,根據(jù)目前數(shù)據(jù)反饋,疫苗對各毒株的保護效率有92.4%,高于世界其他已經(jīng)上市的mRNA疫苗,進展比較順利。國內(nèi)第一針mRNA新冠疫苗7月底在柳州開打,預(yù)計8月底有數(shù)據(jù)反饋。

不過,到8月31日,沃森生物并未披露國內(nèi)臨床試驗數(shù)據(jù),并開始在墨西哥、印尼兩國開展疫苗III期臨床試驗。

會議還提到,沃森生物預(yù)期其mRNA新冠疫苗將在10月20日進行投產(chǎn)、30日舉行海外官方發(fā)布會;為配合官方宣傳,國內(nèi)發(fā)布會可能在11月開始。

公司預(yù)測,如果順利投產(chǎn),那么mRNA疫苗的國內(nèi)外需求將為20-30億劑。按照海外定價17-20美金/劑,國內(nèi)定價小于14美金/針的方式計算,20億劑的銷售量就會帶來超過300億美金的銷售收入——相當(dāng)于沃森生物2020年全年營收的66倍。

巨大收益期待之下,產(chǎn)能建設(shè)無疑成為市場關(guān)注的焦點。對此,艾博生物創(chuàng)始人英博在7月表示,已經(jīng)建成符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的疫苗生產(chǎn)車間。

但根據(jù)艾博生物與沃森生物的合作協(xié)議,艾博只進行研發(fā)工作和技術(shù)轉(zhuǎn)移工作,商業(yè)化生產(chǎn)實際上由沃森全權(quán)負(fù)責(zé),標(biāo)準(zhǔn)化車間建設(shè)當(dāng)然也包含在內(nèi)。

而沃森生物方面2011年就開始的“玉溪沃森疫苗產(chǎn)業(yè)園三期工程項目”從2020年開始重啟投資,至半年報披露,一直卡在99.56%,直到9月1日,終于公布交付新冠疫苗模塊化生產(chǎn)車間。

據(jù)公司2020年報,這是因為“近年來行業(yè)監(jiān)管要求不斷提升,公司推進國際市場布局”,并且“疫苗行業(yè)產(chǎn)業(yè)化具有特殊性”,所以需要對“分包裝車間進行調(diào)試優(yōu)化,才能申請進行GMP 認(rèn)證檢查”。

因此,本次交付,可能意味著沃森生物新冠mRNA疫苗即將完賽——獲批上市是研發(fā)賽程終點,而是否能順利投產(chǎn),是決定沃森能否回收17億成本并“笑到最后”的關(guān)鍵因素。

(實習(xí)生漢雨棣對此文亦有貢獻)

原文鏈接:http://m.lg5658.com/news/show-159695.html,轉(zhuǎn)載和復(fù)制請保留此鏈接。
以上就是關(guān)于國產(chǎn)mRNA新冠疫苗,為何遲遲難問世?是對傳統(tǒng)疫苗路線的“降維打擊”仁顯王后的男人大結(jié)局全部的內(nèi)容,關(guān)注我們,帶您了解更多相關(guān)內(nèi)容。
 
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