證券時報e公司訊,萬邦德(002082)9月14日晚間公告,公司控股子公司浙江康康醫療器械股份有限公司收到美國食品藥品監督管理局通知,康康醫療一次性使用無菌注射器正式獲得美國FDA 510(K)的審核。