【造模機制】以15％氯化鈉配制的60％乙醇可以模擬高鹽和乙醇對胃的刺激作用，并在用前加熱至55℃可模擬高溫食物對胃的刺激作用；脫氧膽酸鈉可以模擬十二指腸液(內(nèi)含膽汁)反流對胃的刺激作用。

【造模方法】Sprague Dawley大鼠，雄性，平均體重170g。脫氧膽酸鈉需每次灌胃前新鮮配制，終濃度為20mmol/L。灌胃用60％乙醇是以15％氯化鈉加無水乙醇配制而成，灌胃前恒溫至55℃。實驗周期共13周。TTC可以被活細bao中的具有還原活性的酶(好像主要是琥珀酸脫氫酶)還原生成粉紅色的還原產(chǎn)物，所以活組zhi部分呈現(xiàn)粉紅色，而si亡的細胞的還原酶的活力已經(jīng)消失，因此TTC不能被還原，所以si亡的組織呈現(xiàn)白色。實驗～35天，大鼠自由飲用脫氧膽酸鈉溶液，同時每隔5天以60％乙醇灌胃(10ml/kg)一次，第36～91天，每3天交替飲用脫氧膽酸鈉或15％乙醇，同時每隔7天以60％乙醇灌胃一次。造模期間，配合使用饑飽失常法，即：～56天，飽食2天，禁食1天；第57～91天，飽食2天，禁食禁水1天。13周后，模型組大鼠體重比對照組明顯下降，胃黏膜厚度明顯減小。大體病理可見胃黏膜皺襞變平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈顆粒或結(jié)節(jié)狀，組織病理可見黏膜內(nèi)炎性細胞聚集、腺體明顯減少，排列不整，黏膜厚度明顯減小。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹Von Kossa染色：簡介：鈣結(jié)節(jié)的形成為成骨細胞特有，Von kossa染色法是染色礦化結(jié)節(jié)的經(jīng)典方法，利用與鈣鹽的復(fù)分解反應(yīng)形成可被還原的銀鹽，在強光或紫外光下或者強還原劑作用下使其還原為黑色的金屬銀。透射電子顯微鏡（TransmissionElectronMicroscope，TEM）是使用zui為廣泛的一類電鏡。

簡要流程：石蠟切片/細胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→滴染→素染核→伊紅染色→脫水、透明、封片（中性樹膠）→Von kossa染（鈣鹽沉積區(qū)域呈黑色或棕黑色，細胞核呈藍色，背景呈紅色；或者鈣鹽沉積區(qū)域呈黑色或棕黑色，背景呈紅色）。Von Kossa染色利用金屬離子置換反應(yīng)檢測組織中鈣鹽沉積，由溶液中的銀離子置換組織中沉積的鈣離子。病理染色-番紅-固綠鼠膝關(guān)節(jié)番紅-固綠染色番紅-固綠染色法的染色原理在于嗜堿性的與堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨和酸性染料固綠結(jié)合而成藍色，與呈現(xiàn)紅色的對比鮮明，從而將組織和骨組織區(qū)分開。

該染色可用于血管鈣化的檢測

病理實驗外包，病理染色組織樣本保存液多聚甲醛的配置：4%多聚甲醛固定液(4% Paraformaldehyde Fix Solution, 4% PFA Fix Solution)是一種廣泛用于組化

(Immunohistochemistry, IHC)、熒光(Immunofluorescence, IF)、細胞化學(xué)(Immunocytochemistry, IC)、流式分析(Fluorescence-activated cell sorting, FACS)等檢測時組織、組織切片、細胞等生物樣品固定的溶液。織學(xué)上，4%的多聚甲醛穿透力強，固定均勻，能使組織硬化，有利于切片。南京英瀚斯生物科技有限公司病理染色-天狼星紅天狼星紅染色是顯示膠原纖維分布的經(jīng)典染色方法，它是一種強酸性陰離子染料，與膠原纖維中堿性基團結(jié)合，故而顯示膠原纖維的定位。該固定劑造成的組織收縮少，損傷小，較為溫和，能很好的保存固有物質(zhì)，保持組織的抗原性和細微結(jié)構(gòu)。此外，多聚甲醛可用于固定并保存脂肪及脂類物質(zhì)。南京英瀚斯，病理染色實驗服務(wù)平臺。

病理實驗外包，病理染色多聚甲醛保存組織的注意事項：

多聚甲醛放置過久其中的醛基可能會被氧化為酸，使溶液pH降低，從而影響染色。

不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過24小時。

多聚甲醛可長期存在于固定過的細胞或組織樣品中，固定完成后用適當?shù)南礈煲夯蛩疀_洗數(shù)小時仍會有殘留，因此后續(xù)實驗結(jié)果如果受醛基影響，須盡量洗去殘留的多聚甲醛。

醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或完全掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響組化結(jié)果。由于電子易散射或被物體吸收，故穿透力低，必須制備超薄切片(通常為50-100nm)。因此，4%多聚甲醛固定的細胞或組織樣品在進行組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復(fù)，然后才能進行染色等后續(xù)操作。